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Depuis 2023, notre association à but non lucratif agit avec détermination pour accompagner les enfants atteints de paralysie cérébrale et soutenir leurs familles, en France et à l’international.
Notre engagement est d’agir concrètement pour leur permettre de grandir, se soigner et vivre avec dignité.
Depuis 2023, notre association à but non lucratif agit avec détermination pour accompagner les enfants atteints de paralysie cérébrale et soutenir leurs familles, en France et à l’international.
Les dons collectés permettent de renforcer l’accès aux soins, de financer des équipements adaptés et d’accompagner durablement les familles.
Les dons financent les soins, les équipements adaptés et l’accompagnement des familles.
Chaque jour, de nombreux enfants vivent avec un handicap moteur dans des conditions difficiles : accès limité aux soins spécialisés, manque de matériel adapté, isolement social et absence d’accompagnement structuré. La paralysie cérébrale reste encore insuffisamment comprise et les familles se retrouvent souvent seules face aux démarches médicales, administratives et sociales. Face à cette réalité, nous choisissons d’agir.
Créée en 2023, notre association œuvre aux côtés des familles, des professionnels de santé et de partenaires engagés pour construire des solutions concrètes et durables. Nous intervenons avec méthode, responsabilité et respect des réalités locales.
Notre mission s’articule autour de priorités claires : - Faciliter l’accès aux soins spécialisés, - Améliorer l’accès à un matériel médical adapté, - Soutenir les familles dans leur parcours, - Sensibiliser au handicap moteur, - Défendre les droits fondamentaux des enfants vulnérables. Chaque action vise un objectif : améliorer durablement la qualité de vie des enfants atteints de paralysie cérébrale.
En Afrique, les enfants atteints de paralysie cérébrale sont particulièrement exposés au manque d’infrastructures spécialisées et à l’insuffisance d’équipements adaptés. Nous soutenons des initiatives locales et collaborons avec des structures médicales et associatives afin de renforcer la prévention, la prise en charge médicale et l’accompagnement des familles. Notre approche privilégie la coopération, la durabilité et le respect des contextes locaux.
Les dons collectés permettent de soutenir des actions concrètes : soins, équipements, formation des aidants et suivi des enfants. Soutenir Les Enfants de Jupiter, c’est contribuer à améliorer durablement la vie d’enfants et de familles confrontés au handicap. Parce que la dignité, la mobilité et l’espoir sont des droits, pas des privilèges.
Notre intervention repose sur une organisation claire et cohérente, afin de garantir un accompagnement efficace et durable des enfants atteints de paralysie cérébrale et de leurs familles. Chaque situation est étudiée avec attention, dans le respect des besoins médicaux, humains et sociaux.
Analyse précise de la situation de l’enfant.
Travail avec les professionnels et centres spécialisés.
Fourniture ou financement de matériel essentiel.
Soutien continu auprès des familles.
Nous travaillons avec des structures médicales, des centres spécialisés et des organisations partenaires afin d’élargir notre impact.
Nous veillons à une utilisation transparente des fonds confiés et à une gestion conforme à nos engagements.
Nous travaillons aux côtés d’associations, d’entreprises et d’institutions qui soutiennent nos projets humanitaires et contribuent au financement des actions en faveur des enfants en situation de handicap moteur.
Découvrez nos projets, nos partenariats et nos initiatives en faveur des enfants atteints de paralysie cérébrale.
Je me souviens de ces sombres années où je me réveillais en sursaut le visage rempli de vomi ou avec un œil au beurre noir après avoir reçu un
coup de poing involontaire.
J’ai passé près de 4 années de ma vie dans le même lit que mon fils, Noël Désiré. Oui, je passais les nuits à ses côtés pour le surveiller et réagir
en cas de crise éventuelle. Ce sacrifice de maman m'a amenée à endurer les troubles que manifeste un enfant atteint d’une Infirmité Motrice
Cérébrale.
En effet, l’Infirmité Motrice Cérébrale n’est pas une maladie.
La plupart du temps, c’est un handicap lié à des complications pré ou post-natales qui affecte, entre autres, les différentes fonctions du cerveau
notamment :
L’enfant infirme moteur cérébral a besoin de beaucoup d’attention, d’où une prise en charge pluridisciplinaire (kinésithérapeute,
ergothérapeute, orthophoniste, orthopédiste, etc.).
Aussi, j’aimerais féliciter les aidants familiaux qui partagent leur quotidien avec cette population fragile et qui sont souvent tapis dans l’ombre,
mais qui mériteraient en retour de bénéficier d’une prise en charge, notamment sur le plan psychologique.
Si cette prise en charge commence à faire ses preuves en Occident, il serait souhaitable que les pays africains lui emboîtent le pas et mettent
en place un accompagnement et des soins adaptés dans l’intérêt des familles.
Je terminerai mon propos en rendant hommage à Noël Désiré, qui, à travers son handicap, m’a fait découvrir mon autre moi : cette femme
forte, courageuse, engagée pour devenir le porte-parole de toutes ces familles livrées à elles-mêmes et désespérées, dont le quotidien est loin
d’être facile.
Je rends grâce à Dieu pour cette mission. Elle est mon combat pour la vie.
