- contact@lesenfantsdejupiter.com
- 164 AVENUE D'ITALIE 75013 PARIS
Nos valeurs sont le fil conducteur de tout ce que nous entreprenons. Elles reflètent notre manière d’aimer, d’agir et d’espérer pour ces enfants qui méritent tant.
Chaque enfant mérite une place, un avenir, une chance réelle de s’épanouir. L’inclusion, pour nous, signifie ouvrir les portes, adapter les environnements, changer les regards. C’est affirmer que la différence n’est pas une limite, mais une richesse. C’est permettre à chaque enfant de trouver sa lumière et son espace dans le monde.
À travers nos actions et nos prises de parole, nous défendons une vision plus humaine du handicap infantile au Gabon. Nos articles partagent nos initiatives, nos réflexions sur l’inclusion des enfants en situation de handicap et nos actions solidaires auprès des familles.
Nos valeurs ne sont pas de simples principes affichés. Elles se traduisent concrètement dans chacune de nos actions sur le terrain, dans chaque échange avec une famille, dans chaque initiative menée pour les enfants atteints de paralysie cérébrale (IMC) au Gabon.
Elles orientent nos décisions, façonnent notre accompagnement et renforcent notre volonté de construire un avenir plus inclusif.
Nous agissons avec constance et responsabilité pour améliorer durablement la vie des enfants et soutenir leurs familles.
Notre priorité reste l’humain : créer du lien, redonner espoir et changer les regards sur le handicap.
Our mission wouldn’t be possible without the dedicated individuals who give their time, energy, and hearts to make a difference. Meet the heroes working tirelessly behind the scenes—proof that compassion and kindness are the forces for change.
Je me souviens de ces sombres années où je me réveillais en sursaut le visage rempli de vomi ou avec un œil au beurre noir après avoir reçu un
coup de poing involontaire.
J’ai passé près de 4 années de ma vie dans le même lit que mon fils, Noël Désiré. Oui, je passais les nuits à ses côtés pour le surveiller et réagir
en cas de crise éventuelle. Ce sacrifice de maman m'a amenée à endurer les troubles que manifeste un enfant atteint d’une Infirmité Motrice
Cérébrale.
En effet, l’Infirmité Motrice Cérébrale n’est pas une maladie.
La plupart du temps, c’est un handicap lié à des complications pré ou post-natales qui affecte, entre autres, les différentes fonctions du cerveau
notamment :
L’enfant infirme moteur cérébral a besoin de beaucoup d’attention, d’où une prise en charge pluridisciplinaire (kinésithérapeute,
ergothérapeute, orthophoniste, orthopédiste, etc.).
Aussi, j’aimerais féliciter les aidants familiaux qui partagent leur quotidien avec cette population fragile et qui sont souvent tapis dans l’ombre,
mais qui mériteraient en retour de bénéficier d’une prise en charge, notamment sur le plan psychologique.
Si cette prise en charge commence à faire ses preuves en Occident, il serait souhaitable que les pays africains lui emboîtent le pas et mettent
en place un accompagnement et des soins adaptés dans l’intérêt des familles.
Je terminerai mon propos en rendant hommage à Noël Désiré, qui, à travers son handicap, m’a fait découvrir mon autre moi : cette femme
forte, courageuse, engagée pour devenir le porte-parole de toutes ces familles livrées à elles-mêmes et désespérées, dont le quotidien est loin
d’être facile.
Je rends grâce à Dieu pour cette mission. Elle est mon combat pour la vie.
