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Vous souhaitez offrir du temps, un sourire, une compétence ? Vous êtes le bienvenu.
Chaque personne engagée est une lumière de plus dans le quotidien des enfants atteints d’Infirmité Motrice Cérébrale (IMC).
Rejoindre l’association Les Enfants de Jupiter, c’est choisir d’agir concrètement pour soutenir les enfants, accompagner leurs familles et contribuer à une société plus solidaire.
Vous avez des questions ? Notre équipe est là pour vous fournir toutes les informations dont vous avez besoin.
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Adhérer à l’Association Les Enfants de Jupiter signifie soutenir activement la cause des enfants atteints d’Infirmité Motrice Cérébrale et contribuer à la mise en œuvre d’actions concrètes.
L’adhésion permet de participer au développement de projets visant à améliorer :
En rejoignant l’association, vous devenez un acteur du changement.
Vous souhaitez vous engager mais vous avez encore quelques questions ? Voici les réponses aux interrogations les plus fréquentes concernant le bénévolat au sein de l’Association Les Enfants de Jupiter.
Toute personne motivée par la solidarité et souhaitant soutenir les enfants atteints d’infirmité motrice cérébrale peut rejoindre l’association. Aucune compétence spécifique n’est obligatoire : la bienveillance et l’envie d’aider sont l’essentiel.
Non. Nos bénévoles interviennent dans différents domaines : organisation d’événements, sensibilisation, soutien aux familles, communication ou logistique. Les professionnels de santé sont bien sûr les bienvenus, mais ils ne sont pas indispensables pour s’engager.
Chaque engagement est différent. Certains bénévoles participent ponctuellement lors d’événements, tandis que d’autres donnent quelques heures par mois. Nous nous adaptons aux disponibilités de chacun.
Oui. Certaines actions peuvent être réalisées à distance, notamment dans la communication, la sensibilisation ou la recherche de partenaires.
Après l’envoi du formulaire, notre équipe vous recontactera afin d’échanger avec vous sur vos motivations, vos disponibilités et les actions auxquelles vous pourriez participer.
Année de création de l’association
Association à but non lucratif
Je me souviens de ces sombres années où je me réveillais en sursaut le visage rempli de vomi ou avec un œil au beurre noir après avoir reçu un
coup de poing involontaire.
J’ai passé près de 4 années de ma vie dans le même lit que mon fils, Noël Désiré. Oui, je passais les nuits à ses côtés pour le surveiller et réagir
en cas de crise éventuelle. Ce sacrifice de maman m'a amenée à endurer les troubles que manifeste un enfant atteint d’une Infirmité Motrice
Cérébrale.
En effet, l’Infirmité Motrice Cérébrale n’est pas une maladie.
La plupart du temps, c’est un handicap lié à des complications pré ou post-natales qui affecte, entre autres, les différentes fonctions du cerveau
notamment :
L’enfant infirme moteur cérébral a besoin de beaucoup d’attention, d’où une prise en charge pluridisciplinaire (kinésithérapeute,
ergothérapeute, orthophoniste, orthopédiste, etc.).
Aussi, j’aimerais féliciter les aidants familiaux qui partagent leur quotidien avec cette population fragile et qui sont souvent tapis dans l’ombre,
mais qui mériteraient en retour de bénéficier d’une prise en charge, notamment sur le plan psychologique.
Si cette prise en charge commence à faire ses preuves en Occident, il serait souhaitable que les pays africains lui emboîtent le pas et mettent
en place un accompagnement et des soins adaptés dans l’intérêt des familles.
Je terminerai mon propos en rendant hommage à Noël Désiré, qui, à travers son handicap, m’a fait découvrir mon autre moi : cette femme
forte, courageuse, engagée pour devenir le porte-parole de toutes ces familles livrées à elles-mêmes et désespérées, dont le quotidien est loin
d’être facile.
Je rends grâce à Dieu pour cette mission. Elle est mon combat pour la vie.
