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Chaque objectif répond à un besoin concret : soins, matériel adapté, accompagnement des familles et inclusion.
Aider chaque enfant à bénéficier d’un suivi médical adapté, en travaillant main dans la main avec les centres spécialisés, les professionnels de santé et les structures de rééducation. Parce que la santé n’est pas un privilège : c’est un droit.
Fournir ou financer fauteuils adaptés, attelles, verticalisateurs, dispositifs orthopédiques… Du matériel essentiel pour soulager, accompagner, libérer les mouvements et redonner confort et dignité à chaque enfant.
Être présent lorsque la fatigue, l’isolement ou les démarches administratives deviennent trop lourdes. Écoute, conseils, orientation et aides lorsque possible : un appui solide, bienveillant et jamais jugeant.
Nous œuvrons pour améliorer l’accès aux soins spécialisés, favoriser un suivi régulier et renforcer la coordination médicale autour des enfants atteints de paralysie cérébrale.
L’accès à un matériel médical adapté est un levier majeur d’autonomie et d’inclusion. Nous contribuons à faciliter l’accès aux équipements indispensables au bien‑être des enfants.
Les dons collectés permettent de renforcer l’accès aux soins, financer des équipements adaptés et accompagner durablement les familles. Soutenir notre association, c’est agir concrètement pour les enfants atteints de paralysie cérébrale.
Je me souviens de ces sombres années où je me réveillais en sursaut le visage rempli de vomi ou avec un œil au beurre noir après avoir reçu un
coup de poing involontaire.
J’ai passé près de 4 années de ma vie dans le même lit que mon fils, Noël Désiré. Oui, je passais les nuits à ses côtés pour le surveiller et réagir
en cas de crise éventuelle. Ce sacrifice de maman m'a amenée à endurer les troubles que manifeste un enfant atteint d’une Infirmité Motrice
Cérébrale.
En effet, l’Infirmité Motrice Cérébrale n’est pas une maladie.
La plupart du temps, c’est un handicap lié à des complications pré ou post-natales qui affecte, entre autres, les différentes fonctions du cerveau
notamment :
L’enfant infirme moteur cérébral a besoin de beaucoup d’attention, d’où une prise en charge pluridisciplinaire (kinésithérapeute,
ergothérapeute, orthophoniste, orthopédiste, etc.).
Aussi, j’aimerais féliciter les aidants familiaux qui partagent leur quotidien avec cette population fragile et qui sont souvent tapis dans l’ombre,
mais qui mériteraient en retour de bénéficier d’une prise en charge, notamment sur le plan psychologique.
Si cette prise en charge commence à faire ses preuves en Occident, il serait souhaitable que les pays africains lui emboîtent le pas et mettent
en place un accompagnement et des soins adaptés dans l’intérêt des familles.
Je terminerai mon propos en rendant hommage à Noël Désiré, qui, à travers son handicap, m’a fait découvrir mon autre moi : cette femme
forte, courageuse, engagée pour devenir le porte-parole de toutes ces familles livrées à elles-mêmes et désespérées, dont le quotidien est loin
d’être facile.
Je rends grâce à Dieu pour cette mission. Elle est mon combat pour la vie.
