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L’association Les Enfants de Jupiter fonctionne en synergie avec des partenaires engagés, conscients des défis que rencontrent les enfants atteints de paralysie cérébrale et leurs familles.
Grâce à leur expertise, leur soutien et leur engagement, nous pouvons transformer la vie de ces enfants, améliorer leur quotidien et renforcer la chaîne de solidarité qui les accompagne.
L’AIMCG est une association gabonaise engagée depuis de nombreuses années auprès des enfants atteints de paralysie cérébrale et de leurs familles.
Elle œuvre pour l’accès aux soins, la scolarisation, l’inclusion sociale et le soutien psychologique des enfants vivant avec des handicaps moteurs cérébraux.
Sous l’impulsion de sa Présidente, l’AIMCG mène des actions concrètes et structurantes :
Notre partenariat avec l’AIMCG est au cœur de notre action au Gabon. Ensemble, nous unissons nos forces pour offrir à ces enfants des perspectives d’avenir plus dignes, plus humaines et plus justes.
Je me souviens de ces sombres années où je me réveillais en sursaut le visage rempli de vomi ou avec un œil au beurre noir après avoir reçu un
coup de poing involontaire. J’ai passé près de 4 années de ma vie dans le même lit que mon fils, Noël Désiré. Oui, je passais les nuits à ses côtés pour le surveiller et réagir
en cas de crise éventuelle. Ce sacrifice de maman m'a amenée à endurer les troubles que manifeste un enfant atteint d’une Infirmité Motrice
Cérébrale. En effet, l’Infirmité Motrice Cérébrale n’est pas une maladie.
La plupart du temps, c’est un handicap lié à des complications pré ou post-natales qui affecte, entre autres, les différentes fonctions du cerveau
notamment :
L’enfant infirme moteur cérébral a besoin de beaucoup d’attention, d’où une prise en charge pluridisciplinaire (kinésithérapeute,
ergothérapeute, orthophoniste, orthopédiste, etc.).
Aussi, j’aimerais féliciter les aidants familiaux qui partagent leur quotidien avec cette population fragile et qui sont souvent tapis dans l’ombre,
mais qui mériteraient en retour de bénéficier d’une prise en charge, notamment sur le plan psychologique. Si cette prise en charge commence à faire ses preuves en Occident, il serait souhaitable que les pays africains lui emboîtent le pas et mettent
en place un accompagnement et des soins adaptés dans l’intérêt des familles.
Je terminerai mon propos en rendant hommage à Noël Désiré, qui, à travers son handicap, m’a fait découvrir mon autre moi : cette femme
forte, courageuse, engagée pour devenir le porte-parole de toutes ces familles livrées à elles-mêmes et désespérées, dont le quotidien est loin
d’être facile. Je rends grâce à Dieu pour cette mission. Elle est mon combat pour la vie.
Le Cabinet ITOU est un centre gabonais de référence, spécialisé dans la rééducation, la réadaptation fonctionnelle et la remise en forme.
Il réunit une équipe pluridisciplinaire composée de médecins en médecine physique, kinésithérapeutes, orthophonistes, psychomotriciens, psychologues, podologues et spécialistes de l’appareillage.
Grâce à son expertise, il assure une prise en charge globale, personnalisée et adaptée aux enfants vivant avec une paralysie cérébrale, favorisant leur autonomie et l’amélioration de leur qualité de vie.
Ce partenariat est précieux, car il contribue directement à renforcer l’autonomie, le confort et la qualité de vie des enfants que nous accompagnons.
Le Cabinet ITOU est un centre gabonais de référence, spécialisé dans la rééducation, la réadaptation fonctionnelle et la remise en forme.
Il réunit une équipe pluridisciplinaire composée de médecins en médecine physique, kinésithérapeutes, orthophonistes, psychomotriciens, psychologues, podologues et spécialistes de l’appareillage.
Grâce à son expertise, il assure une prise en charge globale, personnalisée et adaptée aux enfants vivant avec une paralysie cérébrale, favorisant leur autonomie et l’amélioration de leur qualité de vie.
Ce partenariat est précieux, car il contribue directement à renforcer l’autonomie, le confort et la qualité de vie des enfants que nous accompagnons.
Le Centre Hospitalo-Universitaire d’Owendo (CHUO) est l’un des établissements médicaux de référence du Gabon, jouant un rôle central dans la prise en charge des enfants atteints de handicaps moteurs et neurologiques.
Le CHUO met à disposition :
Notre collaboration avec le CHUO permet d’offrir aux enfants un suivi médical rigoureux, essentiel pour diagnostiquer, anticiper et traiter les complications liées à la paralysie cérébrale.
Le Centre National d’Appareillage Orthopédique (CNAO) est un acteur incontournable dans l’accompagnement des enfants nécessitant :
Grâce à ses techniciens spécialisés et à ses professionnels de l’appareillage, le CNAO assure :
✔ une évaluation personnalisée des besoins,
✔ la conception d’équipements sur mesure,
✔ l’ajustement régulier en fonction de l’évolution de l’enfant.
Notre partenariat avec le CNAO permet aux familles d’accéder à des dispositifs essentiels, souvent coûteux ou difficiles à obtenir, qui améliorent le quotidien et soutiennent le développement fonctionnel des enfants.
Un réseau de solidarité qui grandit chaque jour
Chaque partenaire contribue à écrire une nouvelle page d’espoir pour ces enfants.
Chaque coopération permet :
Nous sommes profondément reconnaissants de leur confiance et de leur engagement.
Le Centre National d’Appareillage Orthopédique (CNAO) est un acteur incontournable dans l’accompagnement des enfants nécessitant :
Grâce à ses techniciens spécialisés et à ses professionnels de l’appareillage, le CNAO assure :
✔ une évaluation personnalisée des besoins,
✔ la conception d’équipements sur mesure,
✔ l’ajustement régulier en fonction de l’évolution de l’enfant.
Notre partenariat avec le CNAO permet aux familles d’accéder à des dispositifs essentiels, souvent coûteux ou difficiles à obtenir, qui améliorent le quotidien et soutiennent le développement fonctionnel des enfants.
Un réseau de solidarité qui grandit chaque jour
Chaque partenaire contribue à écrire une nouvelle page d’espoir pour ces enfants.
Chaque coopération permet :
Nous sommes profondément reconnaissants de leur confiance et de leur engagement.
Je me souviens de ces sombres années où je me réveillais en sursaut le visage rempli de vomi ou avec un œil au beurre noir après avoir reçu un
coup de poing involontaire.
J’ai passé près de 4 années de ma vie dans le même lit que mon fils, Noël Désiré. Oui, je passais les nuits à ses côtés pour le surveiller et réagir
en cas de crise éventuelle. Ce sacrifice de maman m'a amenée à endurer les troubles que manifeste un enfant atteint d’une Infirmité Motrice
Cérébrale.
En effet, l’Infirmité Motrice Cérébrale n’est pas une maladie.
La plupart du temps, c’est un handicap lié à des complications pré ou post-natales qui affecte, entre autres, les différentes fonctions du cerveau
notamment :
L’enfant infirme moteur cérébral a besoin de beaucoup d’attention, d’où une prise en charge pluridisciplinaire (kinésithérapeute,
ergothérapeute, orthophoniste, orthopédiste, etc.).
Aussi, j’aimerais féliciter les aidants familiaux qui partagent leur quotidien avec cette population fragile et qui sont souvent tapis dans l’ombre,
mais qui mériteraient en retour de bénéficier d’une prise en charge, notamment sur le plan psychologique.
Si cette prise en charge commence à faire ses preuves en Occident, il serait souhaitable que les pays africains lui emboîtent le pas et mettent
en place un accompagnement et des soins adaptés dans l’intérêt des familles.
Je terminerai mon propos en rendant hommage à Noël Désiré, qui, à travers son handicap, m’a fait découvrir mon autre moi : cette femme
forte, courageuse, engagée pour devenir le porte-parole de toutes ces familles livrées à elles-mêmes et désespérées, dont le quotidien est loin
d’être facile.
Je rends grâce à Dieu pour cette mission. Elle est mon combat pour la vie.