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Les Enfants de Jupiter (LEJ) est une association à but non lucratif fondée en 2023, qui œuvre pour l’accompagnement des enfants atteints de paralysie cérébrale (IMC) au Gabon.
Notre engagement est né d’un constat : trop de familles font face seules au handicap, sans soutien matériel, financier ou psychologique.
Nous avons choisi d’agir là où les besoins sont les plus urgents en apportant :
Notre association est profondément humaine, fondée sur le respect, la dignité et la solidarité. Chaque action menée est pensée pour améliorer la qualité de vie des enfants et alléger le quotidien des familles.
Parce que derrière chaque enfant, il y a une histoire, une force et une fragilité. Nous choisissons de regarder chaque enfant avec un cœur ouvert, avec douceur, respect et dignité. Nous croyons à la puissance de la tendresse, à la valeur d’un geste, d’un regard, d’une main tendue. L’humanité est notre point de départ, et notre ligne d’arrivée.
Parce que derrière chaque enfant, il y a une histoire, une force et une fragilité. Nous choisissons de regarder chaque enfant avec un cœur ouvert, avec douceur, respect et dignité. Nous croyons à la puissance de la tendresse, à la valeur d’un geste, d’un regard, d’une main tendue. L’humanité est notre point de départ, et notre ligne d’arrivée.
Personne ne devrait affronter seul l’épreuve du handicap. Nous voulons être cette épaule rassurante, cette présence qui réchauffe, cette communauté qui entoure et soutient. La solidarité n’est pas seulement un mot : elle est notre façon de dire aux familles : « Nous sommes là. Avec vous. Pour vous. »
Personne ne devrait affronter seul l’épreuve du handicap. Nous voulons être cette épaule rassurante, cette présence qui réchauffe, cette communauté qui entoure et soutient. La solidarité n’est pas seulement un mot : elle est notre façon de dire aux familles : « Nous sommes là. Avec vous. Pour vous. »
Chaque enfant mérite une place, un avenir, une chance réelle de s’épanouir. L’inclusion signifie ouvrir les portes, adapter les environnements et changer les regards. C’est affirmer que la différence n’est pas une limite, mais une richesse. C’est permettre à chaque enfant de trouver sa lumière et son espace dans le monde.
Chaque enfant mérite une place, un avenir, une chance réelle de s’épanouir. L’inclusion signifie ouvrir les portes, adapter les environnements et changer les regards. C’est affirmer que la différence n’est pas une limite, mais une richesse. C’est permettre à chaque enfant de trouver sa lumière et son espace dans le monde.
Soutenir Les Enfants de Jupiter, c’est contribuer à améliorer concrètement la vie des enfants atteints de paralysie cérébrale et de leurs familles. Chaque soutien permet de renforcer les actions de l’association et d’apporter des solutions concrètes à ceux qui en ont besoin.
Je me souviens de ces sombres années où je me réveillais en sursaut le visage rempli de vomi ou avec un œil au beurre noir après avoir reçu un
coup de poing involontaire.
J’ai passé près de 4 années de ma vie dans le même lit que mon fils, Noël Désiré. Oui, je passais les nuits à ses côtés pour le surveiller et réagir
en cas de crise éventuelle. Ce sacrifice de maman m'a amenée à endurer les troubles que manifeste un enfant atteint d’une Infirmité Motrice
Cérébrale.
En effet, l’Infirmité Motrice Cérébrale n’est pas une maladie.
La plupart du temps, c’est un handicap lié à des complications pré ou post-natales qui affecte, entre autres, les différentes fonctions du cerveau
notamment :
L’enfant infirme moteur cérébral a besoin de beaucoup d’attention, d’où une prise en charge pluridisciplinaire (kinésithérapeute,
ergothérapeute, orthophoniste, orthopédiste, etc.).
Aussi, j’aimerais féliciter les aidants familiaux qui partagent leur quotidien avec cette population fragile et qui sont souvent tapis dans l’ombre,
mais qui mériteraient en retour de bénéficier d’une prise en charge, notamment sur le plan psychologique.
Si cette prise en charge commence à faire ses preuves en Occident, il serait souhaitable que les pays africains lui emboîtent le pas et mettent
en place un accompagnement et des soins adaptés dans l’intérêt des familles.
Je terminerai mon propos en rendant hommage à Noël Désiré, qui, à travers son handicap, m’a fait découvrir mon autre moi : cette femme
forte, courageuse, engagée pour devenir le porte-parole de toutes ces familles livrées à elles-mêmes et désespérées, dont le quotidien est loin
d’être facile.
Je rends grâce à Dieu pour cette mission. Elle est mon combat pour la vie.
