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Derrière chaque association engagée, il y a une vision, une conviction et une volonté d’agir. À travers ce message, la Présidente de l’association "Les Enfants de Jupiter" partage les raisons profondes qui ont conduit à la création de cette initiative dédiée aux enfants atteints de paralysie cérébrale et à leurs familles.
Marcher dans une forêt, courir, accompagner ses enfants au parc, nager, s’asseoir en terrasse, faire du shopping… Toutes ces activités nous paraissent évidentes. Pourtant, pour certains enfants, elles représentent un défi immense.
Nous rêvons tous d’avoir un enfant en bonne santé. Aucun parent ne souhaite voir son enfant souffrir, mais parfois, la vie en décide autrement.
Je n’ai pas été directement touchée par l’infirmité motrice cérébrale, mais je ne peux rester indifférente face au silence et à l’inaction des pouvoirs publics, tandis que des enfants et leurs familles traversent des épreuves d’une grande dureté. Trop souvent, ces familles sont isolées, culpabilisées, et livrées à elles-mêmes dans un système social et médical fragile.
C’est pour elles que j’ai fondé cette association : pour soutenir ces enfants vulnérables et leur offrir de meilleures conditions de vie.
Je suis convaincue que, dans nos cœurs, nous souhaitons tous aider autrui. Mais il est parfois difficile de savoir comment agir. Notre association est cet intermédiaire entre votre générosité et le sourire de ces enfants.
Aidez-nous à favoriser leur inclusion et à alléger le quotidien de leurs familles. Votre altruisme, votre bienveillance et votre humanité peuvent redonner à ces enfants de l’Espoir, de l’Amour et du Sens.
Je remercie chaleureusement toutes celles et ceux qui, par leurs dons et leur soutien, contribueront à cet élan de solidarité.
Agir concrètement pour les enfants et leurs familles L’association Les Enfants de Jupiter agit pour améliorer la qualité de vie des enfants atteints de paralysie cérébrale au Gabon.
Nos actions visent notamment à :
L’engagement de chacun permet de transformer concrètement la vie des enfants atteints de paralysie cérébrale et de leurs familles.
Votre soutien contribue à renforcer les actions de l’association et à apporter des solutions concrètes aux familles qui en ont besoin.
Be the one to make it happen!
Your donations provide essential resources like food, water, shelter.
Je me souviens de ces sombres années où je me réveillais en sursaut le visage rempli de vomi ou avec un œil au beurre noir après avoir reçu un
coup de poing involontaire.
J’ai passé près de 4 années de ma vie dans le même lit que mon fils, Noël Désiré. Oui, je passais les nuits à ses côtés pour le surveiller et réagir
en cas de crise éventuelle. Ce sacrifice de maman m'a amenée à endurer les troubles que manifeste un enfant atteint d’une Infirmité Motrice
Cérébrale.
En effet, l’Infirmité Motrice Cérébrale n’est pas une maladie.
La plupart du temps, c’est un handicap lié à des complications pré ou post-natales qui affecte, entre autres, les différentes fonctions du cerveau
notamment :
L’enfant infirme moteur cérébral a besoin de beaucoup d’attention, d’où une prise en charge pluridisciplinaire (kinésithérapeute,
ergothérapeute, orthophoniste, orthopédiste, etc.).
Aussi, j’aimerais féliciter les aidants familiaux qui partagent leur quotidien avec cette population fragile et qui sont souvent tapis dans l’ombre,
mais qui mériteraient en retour de bénéficier d’une prise en charge, notamment sur le plan psychologique.
Si cette prise en charge commence à faire ses preuves en Occident, il serait souhaitable que les pays africains lui emboîtent le pas et mettent
en place un accompagnement et des soins adaptés dans l’intérêt des familles.
Je terminerai mon propos en rendant hommage à Noël Désiré, qui, à travers son handicap, m’a fait découvrir mon autre moi : cette femme
forte, courageuse, engagée pour devenir le porte-parole de toutes ces familles livrées à elles-mêmes et désespérées, dont le quotidien est loin
d’être facile.
Je rends grâce à Dieu pour cette mission. Elle est mon combat pour la vie.
