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Au sein de l’Association Les Enfants de Jupiter, mon rôle de trésorier ne se limite pas à la gestion des comptes ou des bilans. Il s’agit avant tout de porter et de défendre les valeurs qui nous rassemblent : la solidarité, la générosité et le soutien envers des enfants qui en ont profondément besoin. Notre association est avant tout une aventure humaine. Elle rassemble des personnes engagées autour d’une même volonté : apporter de l’espoir et du soutien aux enfants et à leurs familles. Chaque jour, nous rencontrons des enfants d’une force remarquable et des familles dont la résilience nous inspire profondément.
J’aimerais partager avec vous une part essentielle de mon engagement au sein de notre association. Être trésorier ne se résume pas à gérer des chiffres ou des bilans : c’est d’abord incarner nos valeurs communes, celles de la solidarité, de la générosité et du soutien envers des enfants qui en ont profondément besoin.
Notre association est avant tout une aventure humaine, qui touche les cœurs et éclaire les chemins de l’espoir. Les enfants que nous accompagnons font preuve d’une force remarquable, et leurs familles d’une résilience qui nous inspire chaque jour. C’est un honneur de collaborer avec l’AIMCG pour leur offrir soutien, répit et perspectives.
La paralysie cérébrale peut sembler un défi immense, mais notre mission dépasse la lutte contre ce handicap. Elle consiste à offrir des moments de joie, à créer des opportunités d’apprentissage, et à ouvrir des portes vers un avenir où chaque enfant peut révéler son potentiel unique.
Chaque contribution, chaque don n’est pas seulement une ligne dans un tableau comptable : c’est un investissement dans l’espoir. Cet espoir prend forme à travers des soins, des équipements adaptés, des formations et tous ces gestes qui, mis bout à bout, permettent à un enfant de gagner en autonomie. Ces petites victoires sont notre plus belle récompense.
En tant que trésorier, j’ai chaque jour l’occasion d’agir concrètement pour améliorer leur quotidien. Ensemble, nous construisons un pont entre leurs fragilités et leurs rêves. Chaque euro, chaque geste compte et contribue à cet élan d’affection et de solidarité.
Votre soutien est précieux, et il ne sera jamais considéré comme acquis. Je tiens à exprimer ma profonde gratitude à tous ceux qui rejoignent notre cause. Votre dévouement forge un avenir meilleur pour ces enfants ; leurs familles vous en seront toujours reconnaissantes.
Ensemble, nous sommes bien plus qu’une association : nous sommes une communauté unie par une cause noble, guidée par la compassion, et déterminée à faire briller une lumière nouvelle dans les yeux de ces enfants. Merci du fond du cœur pour votre soutien et votre générosité.
Nous avons l’honneur de collaborer avec AIMCG afin d’accompagner des enfants touchés par la Paralysie cérébrale.
Si ce handicap peut sembler être un défi immense, notre mission va bien au‑delà de cette réalité. Nous nous engageons à :
Chaque action menée vise à permettre aux enfants de grandir, apprendre et s’épanouir malgré les obstacles.
Dans notre association, un don n’est jamais simplement une ligne dans un tableau financier.
Chaque contribution permet de :
Ces progrès, parfois discrets mais toujours significatifs, représentent nos plus belles réussites.
Your donations provide essential resources like food, water, shelter.
Je me souviens de ces sombres années où je me réveillais en sursaut le visage rempli de vomi ou avec un œil au beurre noir après avoir reçu un
coup de poing involontaire.
J’ai passé près de 4 années de ma vie dans le même lit que mon fils, Noël Désiré. Oui, je passais les nuits à ses côtés pour le surveiller et réagir
en cas de crise éventuelle. Ce sacrifice de maman m'a amenée à endurer les troubles que manifeste un enfant atteint d’une Infirmité Motrice
Cérébrale.
En effet, l’Infirmité Motrice Cérébrale n’est pas une maladie.
La plupart du temps, c’est un handicap lié à des complications pré ou post-natales qui affecte, entre autres, les différentes fonctions du cerveau
notamment :
L’enfant infirme moteur cérébral a besoin de beaucoup d’attention, d’où une prise en charge pluridisciplinaire (kinésithérapeute,
ergothérapeute, orthophoniste, orthopédiste, etc.).
Aussi, j’aimerais féliciter les aidants familiaux qui partagent leur quotidien avec cette population fragile et qui sont souvent tapis dans l’ombre,
mais qui mériteraient en retour de bénéficier d’une prise en charge, notamment sur le plan psychologique.
Si cette prise en charge commence à faire ses preuves en Occident, il serait souhaitable que les pays africains lui emboîtent le pas et mettent
en place un accompagnement et des soins adaptés dans l’intérêt des familles.
Je terminerai mon propos en rendant hommage à Noël Désiré, qui, à travers son handicap, m’a fait découvrir mon autre moi : cette femme
forte, courageuse, engagée pour devenir le porte-parole de toutes ces familles livrées à elles-mêmes et désespérées, dont le quotidien est loin
d’être facile.
Je rends grâce à Dieu pour cette mission. Elle est mon combat pour la vie.
